近日，一項(xiàng)由美國(guó)杰克遜實(shí)驗(yàn)室和康涅狄格大學(xué)健康中心等機(jī)構(gòu)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《自然·通訊》雜志上的研究揭示了癌癥劫持RNA可變剪接的關(guān)鍵位點(diǎn)，并據(jù)此開發(fā)出了一種新型ASO藥物。這種藥物能夠迅速增加毒外顯子的包含，從而“哄騙”癌細(xì)胞關(guān)閉其自身的生長(zhǎng)信號(hào)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在癌細(xì)胞中，TRA2β基因中的毒性外顯子活性被抑制，導(dǎo)致相關(guān)蛋白不受節(jié)制地生產(chǎn)。通過ASO藥物的作用，可以增加毒性外顯子的包含，進(jìn)而抑制腫瘤進(jìn)展。這一發(fā)現(xiàn)為癌癥治療提供了新的視角和策略，有望為具有侵襲性的癌癥患者帶來(lái)福音。